Improve Medical

02.05.2022

Україна в ЄС: система якості під вимоги MDR

Назад

– Що означатиме приєднання України до нормативної системи Європи?

– Як швидко українські виробники зможуть продавати на території Європи?

– Що потрібно зробити, щоб встигнути вчасно підготувати систему якості до нових вимог?

Реєстрація на вебінар за лінком

ПІДПИШІТЬСЯ НА РОЗСИЛКИ

свіжої інформації про нові вимоги законодавства України у сфері обігу медичних виробів зараз!

Заповніть кілька простих полів і ми зв'яжемося з Вами найближчим часом. Усі поля обов'язкові для заповнення