In:

БЕЗОПАСНОСТЬ МЕДИЦИНСКИХ ПРИБОРОВ. СИСТЕМА ПОСТ-МАРКЕТИНГОВОГО НАДЗОРА У ПРОИЗВОДИТЕЛЯ И ЕГО УПОЛНОМОЧЕННОГО ПРЕДСТАВИТЕЛЯ. ЕВРОПЕЙСКИЙ ПОДХОД.
26/09/2017

С 1-го июля 2017 года в Украине стали обязательными для исполнения и применения требования технических регламентов относительно медицинских изделий, медицинских изделий…

Read More
IMPROVE MEDICAL совместно с AMOND и «МОРИОН» проводит уникальный семинар о постмаркетинговом надзоре на рынке медизделий
22/09/2017

Ассоциация «Операторы рынка медицинских изделий» (AMOMD) совместно с компанией МОРИОН и органом по оценке соответствия IMPROVE MEDICAL объявляют набор слушателей на…

Read More
Improve Medical: мы учитываем, что часть техдокументации производителя медизделий — конфиденциальная
17/09/2017

Орган по оценке соответствия в Украине — Improve Medical — в рамках программы Центра информационных услуг продолжает разъяснять поставщикам различные актуальные вопросы легализации медицинских изделий. Мы…

Read More
IMPROVE MEDICAL представит новейшую информацию о легализации медизделий на октябрьской глобальной выставке в Киеве
05/09/2017

Киев, Украина – 3-5 октября 2017 г. компания IMPROVE MEDICAL примет участие в 26-ой Международной медицинской выставке «ЗДРАВООХРАНЕНИЕ`2017». Одно из…

Read More
IMPROVE MEDICAL 31 августа провел бесплатный обучающий вебинар о легализации медизделий в Украине (ВИДЕО)
04/09/2017

31 августа 2017 г. компания IMPROVE MEDICAL провела очередной обучающий вебинар «Клиническая оценка и клинические исследования. Признание результатов оценки соответствия медизделий,…

Read More