Improve Medical

10.02.2020

MEDICAL DEVICE FORUM 2020: участь Improve Medical

Назад

Новий регламент MDR
Вплив Регламенту про медичні вироби (MDR) на виробників
Нові зобов’язання для  імпортерів та дистриб’юторів
Нові ролі та їх зобов’язання відповідно до MDR

Вперше в Україні керуючий директор
Нотифікованого Органу MEDCERT GmbH  – Klaus-Dieter Ziel 

ПІДПИШІТЬСЯ НА РОЗСИЛКИ

свіжої інформації про нові вимоги законодавства України у сфері обігу медичних виробів зараз!

Заповніть кілька простих полів і ми зв'яжемося з Вами найближчим часом. Усі поля обов'язкові для заповнення