- Які механізми регулювання замінює Європейський Регламент про медичні вироби (Medical Device Regulation – MDR )?
- Чому було переглянуто чинне законодавство щодо медичних виробів?
- Які вимоги у здійсненні моніторингу ринку були змінені?
- Які функції особи, відповідальної за дотримання регуляторних вимог?
- Які принципи ідентифікації медичних виробів було змінено?
- Чи буде введений MDR в Україні?
ПІДПИШІТЬСЯ НА РОЗСИЛКИ
свіжої інформації про нові вимоги законодавства України у сфері обігу медичних виробів зараз!
Заповніть кілька простих полів і ми зв'яжемося з Вами найближчим часом. Усі поля обов'язкові для заповнення
Спасибо
Ваша заявка принята! Мы свяжемся с вами в ближайшее время.
Детали оплаты
Заполните несколько простых полей и мы свяжемся с вами
Детали оплаты