ВОПРОСЫ К РАССМОТРЕНИЮ:
1) OBL и ОЕМ производство по контракту для медицинских изделий:
– алгоритм создания легального производителя на базе офиса без производственных операций
– требования к OEM-договору
2) Особенности оценки соответствия OBL-OEM производства
3) Особенности построения системы OBL производителя
4) Общие требования к технической документации
5) Прохождение надзорных аудитов, расширение сферы сертификата
ПІДПИШІТЬСЯ НА РОЗСИЛКИ
свіжої інформації про нові вимоги законодавства України у сфері обігу медичних виробів зараз!
Заповніть кілька простих полів і ми зв'яжемося з Вами найближчим часом. Усі поля обов'язкові для заповнення
Спасибо
Ваша заявка принята! Мы свяжемся с вами в ближайшее время.
Детали оплаты
Заполните несколько простых полей и мы свяжемся с вами
Детали оплаты