- У яких випадках можливо визнання результатів оцінки нотифікованих органів ЄС українським органом?
- Як виглядає механізм визнання результатів оцінки відповідності медичних виробів, перевірених в країнах ЄС, і його етапи?
- Чи існують «підводні камні» у випадку ОВ шляхом визнання сертифіката з СЕ-маркуванням?
Які документи потрібно надати українським органам оцінки відповідності для аналізу результатів оцінки відповідності зарубіжних колег? - Про практичний досвід Імпрув Медикелстовоно проведення оцінки відповідності шляхом визнання СЕ Сертифікату.
- Які основні вимоги потрібно враховувати постачальникам медичних виробів при наглядових аудитах в разі визнання сертифікату з СЕ-марки?
ПІДПИШІТЬСЯ НА РОЗСИЛКИ
свіжої інформації про нові вимоги законодавства України у сфері обігу медичних виробів зараз!
Заповніть кілька простих полів і ми зв'яжемося з Вами найближчим часом. Усі поля обов'язкові для заповнення
Спасибо
Ваша заявка принята! Мы свяжемся с вами в ближайшее время.
Детали оплаты
Заполните несколько простых полей и мы свяжемся с вами
Детали оплаты