- В яких випадках можливе визнання результатів оцінювання нотифікованими органами Європейського Союзу?
- Як виглядає механізм визнання результатів оцінки відповідності, проведеної в ЄС та його етапи?
- Чи існують “підводні камені” у випалку оцінки відповідності шляхом визнання сертифіката с СЕ-mark у відношенні до оператора ринку?
- Які документи необхідно надати українському органу з оцінки відповідності для того, щоб були зараховані результати оцінки відповідності, проведеної єврпейськими нотифікованими органами?
- Про практичний досвід IMPROVE MEDICAL щодо проведення оцінки відповідності шляхом визнання сертифіката з СЕ-mark;
- Які основні вимоги необхідно враховувати постачальнику медичних виробів при наглядових аудитах у випадку проведення оцінки відповідності шляхом визнання?
ПІДПИШІТЬСЯ НА РОЗСИЛКИ
свіжої інформації про нові вимоги законодавства України у сфері обігу медичних виробів зараз!
Заповніть кілька простих полів і ми зв'яжемося з Вами найближчим часом. Усі поля обов'язкові для заповнення
Спасибо
Ваша заявка принята! Мы свяжемся с вами в ближайшее время.
Детали оплаты
Заполните несколько простых полей и мы свяжемся с вами
Детали оплаты