Improve Medical

15.01.2020

Технічне регулювання медвиробів в умовах Covid-19

Назад
  1. ПИТАННЯ ДО РОЗГЛЯДУ:
    1. Які нормативні акти по регулювання медичних виробів були введені у зв’язку з пандемією COVID-19
    2. Як вплинуть нововведені нормативні акти на ввезення медичних виробів на територію України?
    3. Яким чином забезпечити належне функціонування комплексної системи моніторингу безпеки та ефективності введених в обіг медичних виробів?
    4. Постмаркетинговий нагляд після пандемії

ПІДПИШІТЬСЯ НА РОЗСИЛКИ

свіжої інформації про нові вимоги законодавства України у сфері обігу медичних виробів зараз!

Заповніть кілька простих полів і ми зв'яжемося з Вами найближчим часом. Усі поля обов'язкові для заповнення