Improve Medical

24.08.2019

Подготовка аудитора ISO 13485:2016 (22-26.06.2020)

Назад

Краткая программа онлайн-курса:
1. Современные международные требования к оценке безопасности и эффективности медицинских изделий с целью их допуска на рынок
2. Европейские требования и правила допуска медицинских изделий на рынок Европейского Сообщества
3. Законодательство Украины в сфере технического регулирования и оценки соответствия медицинских изделий
4. Аудит органами по оценке соответствия предприятий – производителей медицинских изделий – на соответствие требованиям ISO 13485
5. Теоретические основы и история создания стандарта ISO 13485:2016
6. Система управления качеством на предприятиях, которые проектируют, разрабатывают, производят и реализуют медицинские изделия
7. Менеджмент риска, основа интегрированного менеджмента. Система управления риском, которая построена на основе стандарта ISO 14971: 2007 и ISO 31000:2009

Период обучения — 22-26 июня 2020 года

ПОДПИШИТЕСЬ НА РАССЫЛКИ

свежой информации о новых требованиях законодательства Украины в сфере оборота медизделий прямо сейчас!

Заполните несколько простых полей и мы свяжемся с Вами в ближайшее время. Все поля обязательны для заполнения