- В каких случаях возможно признание результатов оценки нотифицированными органами ЕС украинским органом?
- Как выглядит механизм признания результатов оценки соответствия медицинских изделий, проведенной в странах ЕС, и его этапы?
- Существуют ли «подводные камни» в случае ОС путем признания сертификата с СЕ-mark в отношении оператора рынка?
- Какие документы нужно предоставить украинскому органу оценки соответствия для того, чтобы он учел результаты оценки соответствия зарубежных коллег?
- О практическом опыте IMPROVE MEDICAL проведения оценки соответствия путем признания сертификата с СЕ-mark;
- Какие основные требования нужно учитывать поставщику медицинских изделий при надзорных аудитах в случае ОС путем признания сертификата с СЕ-mark?
ПОДПИШИТЕСЬ НА РАССЫЛКИ
свежой информации о новых требованиях законодательства Украины в сфере оборота медизделий прямо сейчас!
Заполните несколько простых полей и мы свяжемся с Вами в ближайшее время. Все поля обязательны для заполнения
Спасибо
Ваша заявка принята! Мы свяжемся с вами в ближайшее время.
Детали оплаты
Заполните несколько простых полей и мы свяжемся с вами
Детали оплаты