In:

Легалізація медвиробів в Україні: чому постачальникам не треба панікувати з приводу поставок електрообладнання!
22/04/2018

З кінця вересня 2017 р вступило в дію Постанова Кабміну України №139 від 10.03.2017 року “Про затвердження Технічного регламенту обмеження використання…

читати далі
Вебінар: «Оцінка відповідності медвиробів ТР шляхом визнання Сертифіката CEДо уваги фахівців у сфері поводження медвиробів! 19 квітня 2018 р навчальний центр ООС відповідності IMPROVE MEDICAL проводить безкоштовний вебінар, присвячений практичним питанням визнання результатів оцінки відповідності медвиробів, проведеної за межами України. В ході даного курсу ми розповімо як про загальні правила визнання в Україні Сертифікату РЄ, так і розглянемо окремі випадки подібної процедури. Запрошуємо Вас взяти участь у заході та дізнатися про всі тонкощі і нюансах виведення на ринок України медичних виробів, що мають Сертифікат СЕ.» – 19 квітень 2018 р
12/04/2018

До уваги фахівців у сфері поводження медвиробів! 19 квітня 2018 р навчальний центр ООВ відповідності IMPROVE MEDICAL проводить безкоштовний вебінар, присвячений…

читати далі
Improve Medical: Як уникнути зупинки сертифіката відповідності при легалізації медвиробів в Україні
02/04/2018

У попередній публікації визначає вартість процедури оцінки відповідності медичних виробів Технічним регламентам і час аудиту. Один із наслідків неправильного застосування міжнародних…

читати далі