Семінар «Проведення оцінки відповідності медичних виробів. Обираємо правильний шлях»

[vc_row full_width=”stretch_row”][vc_column][foundry_hero layout=”intro-video-right” image=”1671″ embed=”https://vimeo.com/161950961″]

семінар  «Проведення оцінки відповідності медичних виробів. Обираємо правильний шлях»

20 ТРАВНЯ 2016,  готель ” КОСМОПОЛІТ”, м.КИЇВ

РЕЄСТРАЦІЯ

[/foundry_hero][vc_row_inner][vc_column_inner][vc_empty_space height=”50px”][/vc_column_inner][/vc_row_inner][vc_column_text css_animation=”appear”]

МИ БУДЕМО ОТРИМУВАТИ ҐРУНТОВНІ ТЕОРЕТИЧНІ ЗНАННЯ ТА ПРАКТИЧНІ НАВИЧКИ, А САМЕ:

[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column width=”1/3″][vc_column_text]

СУЯ ISO 9001, ISO13485

Розробка  ISO 9001 та ISO13485
Впровадження ISO 9001 та ISO13485
Сертифікація ISO 9001 та ISO13485

[/vc_column_text][/vc_column][vc_column width=”1/3″][vc_column_text]

ОЦІНКА ВІДПОВІДНОСТІ

Підготовка до сертифікації
Призначаємо уповноваженого представника
Обираємо орган та модуль оцінки відповідності

[/vc_column_text][/vc_column][vc_column width=”1/3″][vc_column_text]

ДЕРЖАВНИЙ КОНТРОЛЬ

Визнання міжнародних сертифікатів
Імпорт медичних виробів
Ринковий нагляд

[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row foundry_background_style=”bg-secondary” foundry_padding=”pb0″][vc_column width=”1/12″][/vc_column][vc_column width=”10/12″][vc_column_text]

Панель доповідачів.

Ми зібрали досвідчених фахівців в галузі сертифікації медичних виробів. Вони готові передати Вам свої знання та досвід.

[/vc_column_text][foundry_team pppage=”6″ layout=”grid-extra-small” filter=”45″][/vc_column][vc_column width=”1/12″][/vc_column][/vc_row][vc_row foundry_background_style=”bg-secondary” css=”.vc_custom_1460045208886{background-color: #ffffff ;}”][vc_column width=”1/6″ css=”.vc_custom_1460045197782{background-color: #ffffff ;}”][/vc_column][vc_column width=”2/3″ css=”.vc_custom_1460044506614{background-color: #ffffff ;}”][vc_column_text css_animation=”appear”]

Зацікавили доповідачі семінару?

[/vc_column_text][vc_column_text]

Це ще не все.
Ми для Вас підготували привілеї!

А саме :

[/vc_column_text][foundry_alert_block]

Бонус-збірник інструкцій та законів, що стосуються Обігу медичних виробів в Україні!

[/foundry_alert_block][foundry_alert_block type=”danger”]

Всім слухачам семінару – ПОДАРУНОК – 50% знижка на абонентську картку семінарів IMPROVE MEDICAL-2016!

[/foundry_alert_block][foundry_alert_block type=”success”]

Якщо купуєте 3 квитка  – четвертий – безкоштовно!

[/foundry_alert_block][foundry_call_to_action_block url=”http://improvemed.space/%D0%B0%D0%BD%D0%BA%D0%B5%D1%82%D0%B0/” button_text=”ЗАПОВНЮЙ АНКЕТУ!”][/vc_column][vc_column width=”1/6″ css=”.vc_custom_1460045219883{background-color: #ffffff ;}”][/vc_column][/vc_row][vc_row css=”.vc_custom_1460045470237{background-color: #f8f8f8 ;}”][vc_column width=”2/12″][/vc_column][vc_column width=”4/12″][vc_column_text]

Бери участь у семінарі та отримай:

Ґрунтовні теоретичні знання та практичні навички щодо застосування процедур Технічних регламентів щодо медичних виробів та введення в обіг медичних виробів в перехідний період;
дізнайся про порядок та особливості оцінки відповідності,
отримай фахові рекомендації по формуванню технічного файлу на медичні вироби та багато іншого.
Окрім того, фахівці Мінекономрозвитку України поінформують вас про можливі шляхи визнання міжнародних сертифікатів.

АНКЕТА>>>                                                     ПРОГРАМА СЕМІНАРУ>>> 

[/vc_column_text][/vc_column][vc_column width=”4/12″][foundry_pricing_table amount=”2500 грн” button_text=”РЕЄСТРАЦІЯ” layout=”emphasis” title=”Бери участь” small=”За квиток” button_url=”http://improvemed.space/%D0%B0%D0%BD%D0%BA%D0%B5%D1%82%D0%B0/#”]

Листуй нам
Якщо більше 3 квиткіа

[/foundry_pricing_table][/vc_column][vc_column width=”2/12″][/vc_column][/vc_row][vc_row css=”.vc_custom_1460030146156{background-image: url(https://improvemed.space/wp-content/uploads/2016/04/seminar.jpg?id=2321) ;}”][vc_column][vc_empty_space height=”150px”][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column width=”1/6″][/vc_column][vc_column width=”2/3″][vc_column_text]

ПРОГРАМА СЕМІНАРУ

Слухачі семінару отримають знання щодо застосування технічних регламентів у сфері медичних виробів, а також, вичерпну інформацію щодо повноважень уповноваженого представника виробника медичних виробів в Україні та нюанси на які має звернути увагу виробник при здійсненні контролю медичних виробів митними органами, а також при ринковому нагляді.

[/vc_column_text][foundry_tabs][foundry_tabs_content icon=”” title=”Дежавний контроль”]

10:00 – 10:45

Янович Валентина Іванівна 

Визнання результатів оцінки відповідності


10:45 – 11:45

ВІкторія Листовнича

Державний ринковий нагляд за медичними виробами на території України


[/foundry_tabs_content][foundry_tabs_content icon=”” title=”Оцінка відповідності”]

12:00 – 13:00

Тетяна Пазерська

Визначення «медичних виробів». Прикордонні продукти. Роль та функції уповноваженого представника виробника в Україні. Декларація про відповідність. Правила застосування національного знаку відповідності.


14:00 – 15:00

Михайло Мартиненко

Вибір процедур оцінки відповідності медичних виробів в залежності від ризику застосування


15:00 – 16:30

Анна Тельпякова

Оцінка відповідності медичних виробів шляхом аудиту системи управління якістю. Рекомендації щодо формування технічного файлу на медичні вироби.


[/foundry_tabs_content][foundry_tabs_content icon=”” title=”ISO 9001, ISO13485″]

16:30 – 17:30

Ольга Глухова

Алгоритм розробки та впровадження системи управління якістю на підприємстві за міжнародними стандартами ISO 9001 та ISO 13485


[/foundry_tabs_content][/foundry_tabs][/vc_column][vc_column width=”1/6″][/vc_column][/vc_row][vc_row foundry_background_style=”bg-primary” foundry_padding=”pt64 pb64″][vc_column][foundry_call_to_action_block title=”Купуй 3 квитки! ЧЕТВЕРТИЙ – БЕЗКОШТОВНО!” url=”http://improvemed.space/%D0%B0%D0%BD%D0%BA%D0%B5%D1%82%D0%B0/” button_text=”Купувати квиток”][/vc_column][/vc_row]