[vc_row full_width=»stretch_row»][vc_column][foundry_hero layout=»intro-video-right» image=»1671″ embed=»https://www.youtube.com/channel/UC_PqLvlbSASm1mbtI4XwkKA»]
[/foundry_hero][vc_row_inner][vc_column_inner][vc_empty_space height=»50px»][/vc_column_inner][/vc_row_inner][vc_column_text css_animation=»appear»]
[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column width=»1/3″][vc_column_text]
Вплив Регламенту про медичні вироби (MDR) на виробників
Нові зобов’язання для імпортерів та дистриб’юторів
Нові ролі та їх зобов’язання відповідно до MDR
[/vc_column_text][/vc_column][vc_column width=»1/3″][vc_column_text]
Постмаркетинговий нагляд.
Маркування медичних виробів для ринку України. Графічні символи.
Практичне застосування управління ризиками до Технічних Регламентів[/vc_column_text][/vc_column][vc_column width=»1/3″][vc_column_text]
Визнання міжнародних сертифікатів
Імпорт медичних виробів
Ринковий нагляд[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row foundry_background_style=»bg-secondary» foundry_padding=»pb0″][vc_column width=»1/12″][/vc_column][vc_column width=»10/12″][vc_column_text]
Ми зібрали досвідчених фахівців в галузі сертифікації медичних виробів. Вони готові передати Вам свої знання та досвід.
[/vc_column_text][foundry_team pppage=»6″ layout=»grid-extra-small» filter=»45″][/vc_column][vc_column width=»1/12″][/vc_column][/vc_row][vc_row foundry_background_style=»bg-secondary» css=».vc_custom_1460045208886{background-color: #ffffff ;}»][vc_column width=»1/6″ css=».vc_custom_1460045197782{background-color: #ffffff ;}»][/vc_column][vc_column width=»2/3″ css=».vc_custom_1460044506614{background-color: #ffffff ;}»][vc_column_text css_animation=»appear»]
[/vc_column_text][vc_column_text]
[/vc_column_text][foundry_alert_block]
[/foundry_alert_block][foundry_alert_block type=»danger»]
[/foundry_alert_block][foundry_alert_block type=»success»]
[/foundry_alert_block][foundry_alert_block type=»danger»]
[/foundry_alert_block][foundry_alert_block]
[/foundry_alert_block][foundry_call_to_action_block url=»http://improvemed.space/%D0%B0%D0%BD%D0%BA%D0%B5%D1%82%D0%B0/» button_text=»ЗАПОВНЮЙ АНКЕТУ!»][/vc_column][vc_column width=»1/6″ css=».vc_custom_1460045219883{background-color: #ffffff ;}»][/vc_column][/vc_row][vc_row css=».vc_custom_1460045470237{background-color: #f8f8f8 ;}»][vc_column width=»2/12″][/vc_column][vc_column width=»4/12″][vc_column_text]
Ґрунтовні теоретичні знання та практичні навички щодо застосування нової регуляції MDR/IVD щодо медичних виробів та введення в обіг медичних виробів ЄС;
вплив MDR/IVD на імпортерів та дистрибюторів в Україні;
дізнайся про порядок та особливості оцінки відповідності шляхом визнання звітів Нотифікованих оганів ЄС;
отримай фахові рекомендації по формуванню технічного файлу на медичні вироби та багато іншого.
Окрім того, фахівці Мінекономрозвитку України поінформують вас про можливі шляхи визнання міжнародних сертифікатів.[/vc_column_text][/vc_column][vc_column width=»4/12″][foundry_pricing_table amount=»2500 грн» button_text=»РЕЄСТРАЦІЯ» layout=»emphasis» title=»Бери участь» small=»За квиток» button_url=»http://improvemed.space/%D0%B0%D0%BD%D0%BA%D0%B5%D1%82%D0%B0/#»]
Листуй нам
Якщо більше 3 квиткіа
[/foundry_pricing_table][/vc_column][vc_column width=»2/12″][/vc_column][/vc_row][vc_row css=».vc_custom_1460030146156{background-image: url(http://improvemed.space/wp-content/uploads/2016/04/seminar.jpg?id=2321) ;}»][vc_column][vc_empty_space height=»150px»][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column width=»1/6″][/vc_column][vc_column width=»2/3″][vc_column_text]
[/vc_column_text][foundry_tabs][foundry_tabs_content icon=»» title=»Дежавний контроль»]
Визнання результатів оцінки відповідності
Державний ринковий нагляд за медичними виробами на території України[/foundry_tabs_content][foundry_tabs_content icon=»» title=»MDR&IVD»]
Нові зобов’язання для виробників, імпортерів та дистриб’юторів. Нові ролі та їх зобов’язання відповідно до MDR/IVD. Коли дистриб’ютор стає виробником? Зміни у відношенні OEM / PLM.
Вплив MDR/IVD на договірні відносини та нові виклики для юридичних відомчих підрозділів.
[/foundry_tabs_content][foundry_tabs_content icon=»» title=»Оцінка відповідності»]
Визнання результатів оцінки відповідності медичних виробів, проведеної в ЄС
Постмаркетинговий нагляд. Інциндент. Система оповіщення про інциндент.
Основні вимоги до маркування медичних виробів для ринку України. Графічні символи і помилки. UDI код.
Новини в сфері регуляторної політики обігу медичних виробів.[/foundry_tabs_content][/foundry_tabs][/vc_column][vc_column width=»1/6″][/vc_column][/vc_row][vc_row foundry_background_style=»bg-primary» foundry_padding=»pt64 pb64″][vc_column][foundry_call_to_action_block title=»Купуй 3 квитки! ЧЕТВЕРТИЙ — БЕЗКОШТОВНО!» url=»http://improvemed.space/%D0%B0%D0%BD%D0%BA%D0%B5%D1%82%D0%B0/» button_text=»Купувати квиток»][/vc_column][/vc_row]