[vc_row full_width=”stretch_row”][vc_column][foundry_hero layout=”intro-button-alt” image=”3400″ button_text=”Получить вебинар бесплатно” button_url=”https://improvemed.com.ua/seminar-online-free/”]
[/foundry_hero][vc_column_text]
[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column width=”1/3″][vc_icon icon_fontawesome=”fa fa-list-alt” color=”mulled_wine” size=”xl” align=”center”][vc_column_text]
Каким должен быть состав Техфайла? В какой форме подавать документы? Можно ли подать документы на английском языке? А на китайском или испанском? Кто должен переводить техническую документацию и какой перевод считается легитимным и принимается органом в работу?[/vc_column_text][/vc_column][vc_column width=”1/3″][vc_icon icon_fontawesome=”fa fa-map-signs” size=”xl” align=”center”][vc_column_text]
В какой орган по оценке соответствия подавать заявку? На что обратить внимание при выборе? Как определить процедуру, согласно которой будет происходить оценка соответствия? Что выбрать: оценку соответствия на партию продукции или на ее серию? Как правильно заполнить заявку?[/vc_column_text][/vc_column][vc_column width=”1/3″][vc_icon icon_fontawesome=”fa fa-refresh” color=”sandy_brown” size=”xl” align=”center”][vc_column_text]
Как эффективно организовать коммуникацию с выбранным органом по оценке соответствия? Как убедиться, что выбранный орган по оценке соответствия обладает необходимым ресурсами для проведения всех необходимых мероприятий по оценке соответствия?[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row css=”.vc_custom_1513158759429{border-top-width: 1px ;border-bottom-width: 1px ;background-color: #a6b3bf ;}”][vc_column][vc_column_text]
[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column width=”1/2″][vc_single_image image=”3168″ img_size=”full”][/vc_column][vc_column width=”1/2″][vc_column_text]
Стаж работы в сфере сертификации – более 20 лет. Работала на предприятиях Госпотребстандарта и в Государственном комитете Украины по вопросам технического регулирования и потребительской политики; занимала руководящие должности отдела сертификации продукции, систем управления и технических регламентов ГП «Украинский медицинский центр сертификации» МОЗ Украины.
Принимала активное участие в разработке Технических регламентов в сфере медицинских изделий, утвержденных постановлениями КМУ №753, №754, №755 и разработке нормативно-правовых актов в области технического регулирования, а также 10 национальных стандартов в сфере медицинских изделий.
Аттестована в качестве главного аудитора по стандартам ДСТУ ISO 9001:2009 (ISO 9001: 2008) и ДСТУ ISO 13485: 2005 (ISO 13485: 2003).
Провела более 30 аудитов систем управления качеством отечественных и иностранных предприятий на соответствие указанным стандартам и свыше 15 работ по оценке соответствия медицинских изделий.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row css=”.vc_custom_1513159151109{margin-top: 0px ;margin-bottom: 0px ;border-top-width: 0px ;border-bottom-width: 0px ;padding-top: 0px ;padding-bottom: 0px ;}”][vc_column css=”.vc_custom_1513158991103{margin-top: 1px ;margin-bottom: 1px ;}”][vc_btn title=”Получить вебинар” style=”flat” color=”vista-blue” size=”lg” align=”center” button_block=”true” link=”url:https%3A%2F%2Fimprovemed.space%2Fseminar-online-free%2F|||”][vc_column_text]
[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row css=”.vc_custom_1513159126437{margin-top: 0px ;margin-bottom: 0px ;border-top-width: 0px ;border-bottom-width: 0px ;padding-top: 0px ;padding-bottom: 0px ;}”][vc_column][vc_column_text]Нажимая на кнопку «Получить запись вебинара», вы подтверждаете, что ознакомлены и согласны с «Политикой конфиденциальности», а также соглашаетесь получать информационную рассылку Центра информационных услуг IMPROVE MEDICAL, содержащую анонсы и приглашения на будущие вебинары, семинары и прочие мероприятия. Вы можете в любой момент отписаться от этой рассылки.
Продолжительность записи — до 60 минут. Вы можете смотреть вебинар по сети или скачать его запись на свой компьютер. Запись вебинара предоставляется только для личного использования и не может рассматриваться как аргумент в различных спорах.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row]