IMPOVE MEDICAL запрошує на вебінар 23 червня: Клінічне оцінювання чи клінічне випробування медичних виробів: коли та як потрібно проводити клінічні дослідження?

• Які клінічні дані необхідні для проведення клінічного оцінювання;
• Яким повинен бути еквівалент медичного виробу;
• Наукометричні бази клінічних даних та сайт Держлікслужби як інструменти моніторингу інцидентів;
• Вимоги Регламенту (ЄС) 2017/745 (MDR) до клінічного оцінювання;
• Коли достатньо клінічного оцінювання, а коли необхідне клінічне випробування;
• Практичні рекомендації та типові помилки під час підготовки клінічної документації.

Дата та час вебінару:  вівторок, 23 червня, початок об 11:00.

Тривалість вебінару — одна година.

Для кого: для операторів ринку медичних виробів — виробників, імпортерів, уповноважених представників, дистриб’юторів, а також фахівців з регуляторних питань, управління якістю та підготовки технічної документації.

Спікер вебінару: Світлана Згонник, директор призначеного органу з оцінки відповідності IMPROVE MEDICAL.

Реєстрація за посиланням.

Увага! Кількість місць обмежена, тому просимо зареєструватися заздалегідь.        

Лише практичні аспекти роботи з процедурами оцінки відповідності: від типових помилок до рекомендацій, які допоможуть уникнути зайвих ризиків та затримок.

Слідкуйте за нашими навчальними подіями на нашому Telegram-каналі Improve Medical: https://t.me/improvemedical.

Відеозаписи вебінарів і корисні матеріали — на YouTube-каналі Improve Medical: www.youtube.com/@improvemedical6718.               

Команда Improve Medical