ВОПРОСЫ К РАССМОТРЕНИЮ:
1. Что входит в понятие информация для потребителя?
2. Какая информация должна быть указана в инструкции на маркировке и другой сопровождающей документации?
3. Ошибки при подготовке информации для потребителя. На что обращать внимание?
4. Действия в случае необходимости внесения изменений в документацию, сопровождающую медицинское изделие