Илона Буковчаник

Аудитор в области управления системами менеджмента качества для производителей медицинских изделий согласно требованиям ISO 13485: 2016, ДСТУ EN ISO 13485: 2018, директивы 93/42 / EC, 98/79 / EC, 90/385 / ЕС, Технического регламента по медицинским изделий, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 02.10.2013 № 753, Технического регламента относительно медицинских изделий для диагностики in vitro, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 02.10.2013 № 754, Технического регламента проведения активных медицинских изделий, имплантируют, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украина от 02.10.2013 № 755. Специалист в сфере обращения лекарственных средств, аудитор GMP / GDP.

Окончила Национальный фармацевтический университет по специальности фармация, Харьковский национальный университет внутренних дел по специальности правоведение.