IMPOVE MEDICAL запрошує на вебінар “Оцінка відповідності медичних виробів від А до Я: вимоги та рекомендації”

Ринок медичних виробів сьогодні працює в умовах безпрецедентних викликів: воєнний стан, логістичні обмеження, перебої з е\е, виробництвом та постачанням, а також постійне оновлення нормативних вимог створюють додаткове навантаження на всіх учасників ринку — від виробників і імпортерів до дистриб’юторів та уповноважених представників.

У таких реаліях правильно організована оцінка відповідності стає не просто формальною умовою виходу продукції на ринок, а критично важливим елементом безперебійної роботи бізнесу.

Від того, наскільки якісно підготовлена технічна документація, налагоджена система управління якістю та вибудувана взаємодія із призначеним органом, залежить швидкість отримання сертифіката і, відповідно, безперервність постачання медичних виробів українським закладам охорони здоров’я.

Кожен з цих етапів має свої ризики, типові помилки та нюанси, які можуть суттєво вплинути на строки отримання сертифіката або навіть призвести до відмови.

Окрім цього, регуляторна сфера медичних виробів демонструє високу динаміку, що на практиці  означає необхідність постійно адаптуватися та бути на крок попереду, щоб уникати затримок, непорозумінь і додаткових витрат.

Саме тому IMPROVE MEDICAL проводить навчальний вебінар, присвячений повному циклу оцінки відповідності — від перших кроків до успішного проходження аудиту та отримання сертифіката, і з метою підвищення обізнаності суб’єктів ринку IMPROVE MEDICAL запрошує Вас 28 листопада долучитись до трансляції навчального заходу.

Захід побудовано таким чином, щоб учасники отримали не лише теоретичні вимоги, а й практичні інструменти, чек-листи та пояснення “мовою аудитора”.

У рамках вебінару ми зосередимося на найпрактичніших аспектах, які щодня впливають на роботу заявників:

✅як вибрати найшвидший та оптимальний маршрут отримання сертифіката;

✅ чи можливий у 2025 році дистанційний аудит і за яких умов;

✅які типові помилки заявників призводять до затримок та відмов, і як їх уникнути.

Ми розберемо повний алгоритм дій, продемонструємо практичні кейси та покажемо, як підготувати технічну документацію, щоб економити час і ресурси — як заявника, так і призначеного органу.

Цей захід стане у пригоді всім, хто прагне працювати впевнено й передбачувано в умовах змін — від новачків до досвідчених фахівців, яким важливо оновити знання та уникнути ризиків у своїй роботі.

Дата та час вебінару:  п’ятниця, 28 листопада, початок об 11.00.

Для кого: представників виробників, імпортерів, дистриб’юторів, аптек, уповноважених представників та  юристів у сфері медичних виробів.

Спікер вебінару: Владислав Касьяненко, експерт та аудитор призначеного органу з оцінки відповідності IMPROVE MEDICAL.

Увага! Кількість місць обмежена, тому просимо зареєструватися заздалегідь.        

Посилання на реєстрацію – https://improvemedical.clickmeeting.com/ots-nka-v-dpov-dnost-medichnih-virob-v-v-d-a-do-ya-vimogi-ta-rekomendats-/register

Лише найнеобхідніше: практичні кейси, чіткі відповіді, жодної “води” — тільки те, що справді важливо знати.

Слідкуйте за нашими навчальними подіями на нашому Telegram-каналі Improve Medical: https://t.me/improvemedical.

Відеозаписи вебінарів та корисні матеріали — на YouTube-каналі Improve Medical: www.youtube.com/@improvemedical6718.               

З повагою,

Команда Improve Medical ❤️