Якщо постачання медичних виробів в Україні планується не на регулярній основі, доцільно здійснювати оцінку відповідності для конкретної партії продукції. У цьому випадку інспектування виробничої дільниці не проводиться – експерти аналізують документацію та проводять випробування зразків продукції на місці.
Звертаємо увагу, що ця процедура не застосовується для стерильних виробів, відповідно і їх оцінка вимогам Технічного регламенту поширюється лише на партію продукції, від якої були відібрані зразки!
За більш детальною інформацією про наші можливості та для організації співробітництва звертайтеся за тел. +38044 355 50 30