Оцінка відповідності ТР медвиробів. Для партії товару

Якщо поставка медичних виробів в Україні планується не на регулярній основі, має сенс проводити оцінку відповідності для конкретної партії продукції. У цьому випадку інспектування виробничої дільниці не проводиться – експерти аналізують документацію та проводять випробування зразків продукції на місці.

Звертаємо увагу, що ця процедура не застосовується для стерильних виробів, а також, що випробування, а відповідно і їх оцінка вимогам Технічного регламенту поширюється лише на партію продукції, від якої були відібрані зразки!

За більш детальною інформацією про наші можливості та для організації співробітництва, звертайтеся за тел. +38044 355 50 30

КОНТАКТИ

IMPROVE MEDICAL LCC

вул. Ризька, 8а, офіс 110

м. Київ. Україна, 04112

E-mail: info@improvemed.com.ua

Skype: improvemedua@gmail.com

Тел. +38044 355 50 30

Моб. +38073 355 50 30

(WhatsApp, WeChat, Viber, Telegram)

НАШІ ПОСЛУГИ

Реєстрація медичних виробів в Україні

СЕРТИФІКАЦІЯ ЯКОСТІ ISO 9001

СЕРТИФІКАЦІЯ ЯКОСТІ ISO 13485