Якщо поставка медичних виробів в Україні планується не на регулярній основі, має сенс проводити оцінку відповідності для конкретної партії продукції. У цьому випадку інспектування виробничої дільниці не проводиться – експерти аналізують документацію та проводять випробування зразків продукції на місці.

Звертаємо увагу, що ця процедура не застосовується для стерильних виробів, а також, що випробування, а відповідно і їх оцінка вимогам Технічного регламенту поширюється лише на партію продукції, від якої були відібрані зразки!

За більш детальною інформацією про наші можливості та для організації співробітництва, звертайтеся за тел. +38044 355 50 30