Команда призначеного органу з оцінки відповідності IMPROVE MEDICAL UA.TR.120 на постійній основі вдосконалює знання і навички  та підвищує свій фаховий й професійний рівень з метою підвищення якості надання послуг та сталої обізнаності в питаннях правового регулювання діяльності органу і сфер, щодо яких отримано акредитацію та призначення.

За  І квартал 2025 року наші експерти та аудитори відвідали та взяли участь у таких  спеціалізованих заходах:

• Вебінар  «Справи Антимонопольного Комітету на ринку медичних виробів, косметичної продукції та дієтичних добавок. Діалог з регулятором”.
• 4-й Український форум операторів ринку косметичної продукції.
• Пост-маркетинг у 2025-му: чому про нього запитує Держлікслужба?
•  Відповідальна особа для косметичної продукції. Зобов’язання без компромісів
• Перевірки медичних виробів з боку органу ринкового нагляду: діалог з Держлікслужбою та територіальними органами.
• Форум «Обіг медичних виробів в Україні».
• Підготовка внутрішніх аудиторів за стандартом ISO 13485
• «Менеджер з якості системи менеджменту належної виробничої практики (GMP) на виробництві парфумерно-косметичної продукції у відповідність до вимог міжнародних стандартів ISO 22716:2007 / ДСТУ ISO 22716:2015 та ISO 19011:2018»
• Як вивести косметичну продукцію на ринок України без помилок: НОТИФІКАЦІЯ, ВИМОГИ та РЕГУЛЮВАННЯ

Фахівці IMPROVE MEDICAL завжди готові роз’яснити питання вимог чинного законодавства та практичні аспекти їх застосування.

У рамках проведеної IMPROVE MEDICAL політики найбільшого сприяння суб’єктам бізнесу, в компанії створений Центр інформаційних послуг.

Звернувшись до нашого Центру, виробники та постачальники медичних виробів гарантовано отримають вичерпні консультації з таких питань: