Директорат фармацевтичного забезпечення Міністерства охорони здоров’я України листом від 21 березня 2022 року звернувся до призначених органів з оцінки відповідності, у тому числі й до  IMPROVE MEDICAL UA.TR.120, з проханням забезпечувати протягом дії воєнного стану виконання своїх обов’язків, покладених відповідно до Закону України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності» щодо забезпечення безперебійного введення в обіг та/або експлуатацію медичних виробів, медичних виробів для діагностики in vitro, активних медичних виробів, які імплантують з метою недопущення виникнення дефіциту медичних виробів на внутрішньому ринку України, в тому числі засобами використання дистанційних аудитів та визнання результатів оцінки відповідності вимогам технічних регламентів, проведеної в іншій державі.

Завантажити лист МОЗ України