30.01.2023
Доступний для перегляду відео-запис вебінару від 27.01.2023 “Чому відтерміновують регулювання MDR в ЄС? Чи вплине це на Український ринок?”
Назад

Призначений орган з оцінки відповідності IMPROVE MEDICAL UA.TR.120 вже розпочав в 2023 році новий курс навчальних вебінарів у сфері обігу медичних виробів та здійснення оцінки відповідності вимогам технічних регламентів. 27 січня відбувся вебінар, присвячений розгляду останніх регуляторних тенденцій відносно MDR та IVDR в ЄС та їх потенційного впливу на регуляторну політику у сфері медичних виробів в Україні.
Владислав Касьяненко, аудитор, експерт команди IMPROVE MEDICAL, у своєму виступі розкрив сутність таких питань як:
- чому відтерміновують Регулювання 2017/745 для медичних виробів? Як це вплине на ринок ЄС?
- як національному виробнику підготуватися до сертифікації медичних виробів в ЄС під час воєнного стану?
- чого стосуються потенційні зміни щодо MDR? Чи вплинуть вони на імпорт медичних виробів в Україну?
Відео-запис вебінару вже доступний для перегляду на нашому YouTube-каналі за лінком https://youtu.be/eLMqnG-AjYk
Презентація Владислава Касьяненко доступна за лінком https://www.slideshare.net/ImproveMedical/mdr-255602163
У разі виникнення питань, будемо раді допомогти. Звертайтеся, будь ласка, до нас за телефоном 044 355 50 30 або е-mail promo@improvemed.com.ua
З повагою, щиро Ваша команда improvemed.com.ua
ПІДПИШІТЬСЯ НА РОЗСИЛКИ
свіжої інформації про нові вимоги законодавства України у сфері обігу медичних виробів зараз!
Заповніть кілька простих полів і ми зв'яжемося з Вами найближчим часом. Усі поля обов'язкові для заповнення
Спасибо
Ваша заявка принята! Мы свяжемся с вами в ближайшее время.
Детали оплаты
Заполните несколько простых полей и мы свяжемся с вами
Детали оплаты