• Які клінічні дані необхідні для проведення клінічного оцінювання;
• Яким повинен бути еквівалент медичного виробу;
• Наукометричні бази клінічних даних та сайт Держлікслужби як інструменти моніторингу інцидентів;
• Вимоги Регламенту (ЄС) 2017/745 (MDR) до клінічного оцінювання;
• Коли достатньо клінічного оцінювання, а коли необхідне клінічне випробування;
• Практичні рекомендації та типові помилки під час підготовки клінічної документації.

Реєстрація за посиланням.

Спікер вебінару: Світлана Згонник, директор призначеного органу з оцінки відповідності IMPROVE MEDICAL.