НОВЕ РЕГУЛЮВАННЯ ЄС ЩОДО МЕДИЧНИХ ВИРОБІВ – В. Касьяненко взяв участь у Зборах членів Асоціації AMOMD

01.12.2021

IMPROVE MEDICAL 26 листопада проведе безкоштовний вебінар на тему: “Вимоги стандарту ISO 19011 щодо здійснення аудитів систем управління. Яким має бути аудитор?”

09.11.2021

IMPROVE MEDICAL 11 листопада проведе безкоштовний вебінар на тему: “Визнання результатів оцінки відповідності, проведеної в ЄС. Які документи мають супроводжувати заявку?”

IMPROVE MEDICAL 29 жовтня проведе безкоштовний вебінар на тему: “Організація та проведення внутрішніх та зовнішніх аудитів у відповідності до вимог ДСТУ EN ISO 13485:2018. Проведення дистанційних аудитів”

25.10.2021

ДАЙДЖЕСТ НОВИН ЦЕНТРУ ІНФОРМАЦІЙНИХ ПОСЛУГ IMPROVE MEDICAL #6

16.07.2021

IMPROVE MEDICAL 29 липня проведе безкоштовний вебінар на тему “Зворотний зв’язок зі споживачем. Робота зі скаргами. Звітність перед регуляторними органами”

ДАЙДЖЕСТ НОВИН ЦЕНТРУ ІНФОРМАЦІЙНИХ ПОСЛУГ IMPROVE MEDICAL #5

11.06.2021

IMPROVE MEDICAL надав партнерську підтримку в проведенні Х Ювілейного українського форуму операторів ринку медичних виробів

26.05.2021

Директор IMPROVE MEDICAL Светлана Згонник выступила с докладом на 9-м украинском форуме операторов рынка медицинских изделий

11.08.2020

Директор IMPROVE MEDICAL Мирослава Бойчук про нові вимоги до маркування медичних виробів

30.11.2018