Забезпечення медичними виробами у воєнний час

27.02.2022

Доступний для перегляду відео-запис вебінару “Перші кроки при впровадженні системи пост-маркетингу. Система пост-маркетингу відповідно до вимог Статті 83 Регулювання MDR”

16.02.2022

Доступний для перегляду відео-запис вебінару “Планування системи управління якістю. Практичне застосування циклу «Плануй-Роби-Перевіряй-Дій»

03.02.2022

Доступний для перегляду відео-запис вебінару “Порядок сертифікації медичних виробів в Україні. Передумови впровадження нових Технічних регламентів”

24.01.2022

IMPROVE MEDICAL 28 січня проведе безкоштовний вебінар на тему “Планування системи управління якістю. Практичне застосування циклу “Плануй-Роби-Перевіряй-Дій”

Доступний для перегляду відео-запис вебінару “Проведення аналізування з боку керівництва. Аналіз даних. Показники результативності процесів”

27.12.2021

НОВЕ РЕГУЛЮВАННЯ ЄС ЩОДО МЕДИЧНИХ ВИРОБІВ – В. Касьяненко взяв участь у Зборах членів Асоціації AMOMD

01.12.2021

IMPROVE MEDICAL 26 листопада проведе безкоштовний вебінар на тему: “Вимоги стандарту ISO 19011 щодо здійснення аудитів систем управління. Яким має бути аудитор?”

09.11.2021

IMPROVE MEDICAL 11 листопада проведе безкоштовний вебінар на тему: “Визнання результатів оцінки відповідності, проведеної в ЄС. Які документи мають супроводжувати заявку?”

IMPROVE MEDICAL 29 жовтня проведе безкоштовний вебінар на тему: “Організація та проведення внутрішніх та зовнішніх аудитів у відповідності до вимог ДСТУ EN ISO 13485:2018. Проведення дистанційних аудитів”

25.10.2021