НОВЕ РЕГУЛЮВАННЯ ЄС ЩОДО МЕДИЧНИХ ВИРОБІВ – В. Касьяненко взяв участь у Зборах членів Асоціації AMOMD

01.12.2021

ОСОБЛИВОСТІ ФОРМУВАННЯ ТЕХНІЧНОЇ ДОКУМЕНТАЦІЇ НА МЕДИЧНІ ВИРОБИ, ЩО ІМПЛАНТУЮТЬ

17.11.2021

Запрошуємо відвідати український стенд 15F16 на міжнародній виставці MEDICA-2021

12.11.2021

IMPROVE MEDICAL 16 вересня проведе безкоштовний вебінар на тему “Управління процесом закупівель у відповідності до вимог ДСТУ EN ISO 13485:2018. Верифікація закупленої продукції”

08.09.2021

Improve Medical укладає угоди з нотифікованими органами ЄС про визнання результатів оцінки відповідності медичних виробів

26.08.2021

IMPROVE MEDICAL 13 серпня проведе безкоштовний вебінар на тему “Вимоги до документації для українського ринку при проведенні робіт з оцінки відповідності медичних виробів. Як уникнути помилок?”

09.08.2021

ДАЙДЖЕСТ НОВИН ЦЕНТРУ ІНФОРМАЦІЙНИХ ПОСЛУГ IMPROVE MEDICAL #6

16.07.2021

IMPROVE MEDICAL 29 липня проведе безкоштовний вебінар на тему “Зворотний зв’язок зі споживачем. Робота зі скаргами. Звітність перед регуляторними органами”

IMPROVE MEDICAL 15 липня проведе безкоштовний вебінар на тему “Символи, застосовані під час маркування на медичних виробах, етикетках та в супровідній документації. Вимоги стандарту EN ISO 15223-1”.

12.07.2021

ДАЙДЖЕСТ НОВИН ЦЕНТРУ ІНФОРМАЦІЙНИХ ПОСЛУГ IMPROVE MEDICAL #5

11.06.2021