Вас вітає призначений орган з оцінки відповідності IMPROVE MEDICAL UA.TR.120.

IMPROVE MEDICAL запрошує на перший у 2025 році навчальний захід, присвячений питанням пост-маркетингового нагляду за медичними виробами.

Українські профільні технічні регламенти щодо медичних виробів містять норму, відповідно до якої пост-маркетингове клінічне спостереження є частиною пост-маркетингового нагляду за виробом, а клінічне оцінювання та відповідну документацію необхідно постійно оновлювати даними, отриманими в результаті пост-маркетингового нагляду за виробом.

Систему пост-маркетингового нагляду варто розглядати як комплексну систему моніторингу безпеки та ефективності введених в обіг та експлуатацію медичних виробів, спрямовану на виявлення будь-яких змін у співвідношенні ризик/користь, побічних ефектів, обліку інцидентів, проведення коригуючих та попереджувальних заходів.

Система пост-маркетингового нагляду за медичними виробами впроваджується з метою підвищення критеріїв їх безпеки.

В рамках цього заходу до розгляду заплановані наступні питання:

• вимоги до результатів пост-маркетингу відповідно до Технічного регламенту щодо медичних виробів;
• як правильно збирати інформацію з ринку? Що потрібно готувати?
• Документи пост-маркетингу: скільки їх і які вимоги та рекомендації?

Дата та час вебінару: 6 лютого об 11.00.

Умови участі: безкоштовний вебінар.

🛎 Реєстрація за посиланням 👉 https://surl.li/nmqzvd 

Спікерка вебінару: Згонник Світлана Миколаївна, керівниця призначеного органу з оцінки відповідності IMPROVE MEDICAL.

Більше новин про наші навчальні заходи доступні на Телеграм-каналі IMPROVE MEDICAL https://t.me/improvemedical, відео-записи – на Youtube-каналі за лінком www.youtube.com/@improvemedical6718

У разі виникнення питань, будемо раді допомогти.  Звертайтеся, будь ласка, до нас за телефоном 044 355 50 30 або е-mail promo@improvemed.com.ua.

Обов’язково долучайтесь до участі, чекаємо саме на Вас!

З повагою,  щиро Ваша команда improvemed.com.ua

Слава Україні!