Our shop

Отображение 41–49 из 49 результатов


Вебинар

  • Описание

    Описание

    1. Процедура постмаркетингового надзора. Из чего состоит?
    2. Сценарий надзора. Каким образом обеспечить надлежащее функционирование комплексной системы мониторинга безопасности и эффективности введенных в оборот медицинских изделий?
    3. Сообщение о жалобах. Прием, оформление и сохранение информации относительно нежелательных эффектов и инцидентов

Бесплатно


Вебинар

  • Описание

    Описание

    1. Проектирование и разработка медицинских изделий III класса: необходимые составляющие.
    2. Ошибки при проектировании и разработке. Какие вопросы должны учитываться?
    3. Оценка проекта согласно требований 753, 754 и 755 регламента.

Бесплатно


Вебинар

  • Описание

    Описание

    Краткая программа вебинара:

    • типы трансфера (смены) органа по ОС: преимущества и отличия;
    • механизм и необходимые документы при переходе на признание по результатам надзорных аудитов;
    • механизм и необходимые документы при полноценном переходе;
    • статус продукции пребывающей в обороте  с маркировкой органа по оценке соответствия, утратившим аккредитацию и сферу назначения;
    • сроки пребывания разрешены в обороте медицинских изделий с маркировкой органа по оценке соответствия, утратившим аккредитацию и сферу назначения;
    • рекомендации касательно прекращения действия сертификационного договора между утратившим аккредитацию/сферу назначения органом и заказчиком.

Бесплатно


Вебинар

  • Описание

    Описание

    Краткая программа вебинара:

    • типы трансфера (смены) органа по ОС: преимущества и отличия;
    • механизм и необходимые документы при переходе на признание по результатам надзорных аудитов;
    • механизм и необходимые документы при полноценном переходе;
    • статус продукции пребывающей в обороте  с маркировкой органа по оценке соответствия, утратившим аккредитацию и сферу назначения;
    • сроки пребывания разрешены в обороте медицинских изделий с маркировкой органа по оценке соответствия, утратившим аккредитацию и сферу назначения;
    • рекомендации касательно прекращения действия сертификационного договора между утратившим аккредитацию/сферу назначения органом и заказчиком.

Бесплатно


Вебинар

  • Описание

    Описание

    1. Порядок осуществления рыночного надзора за медицинскими изделиями.
    2. Взаимодействие с органами рыночного надзора. Какие проверки имеют право проводить органы рыночного надзора?
    3. Каким образом можно успешно пройти проверку, осуществленной органами рыночного надзора?

Бесплатно


Вебинар

  • Описание

    Описание

    ВОПРОСЫ К РАССМОТРЕНИЮ:

    1. Что должна отображать техническая документация? Как учитывается класс медицинского изделия?
    2. Составление технического файла медицинского изделия. На что обращать внимание? 
    3. От чего зависит правильное оформление технического файла? Правила и ошибки.

     

1,500.00 


(English) Поучаствовав в наших вебинарах Вы сможете задать интересующие Вас вопросы и получить компетентный ответ. А также узнать как изпользовать полученные знания на практике.

Вебинар

  • Описание

    Описание

    – что такое НАССР?
    – преимущества внедрения системы НАССР в заведениях общественного питания
    – принципы НАССР
    – программы-предпосылки и внедрение их в заведениях общественного питания
    – разработка документации согласного принципов НАССР
    – типичные ошибки, допускаемые при внедрении системы НАССР
    – законодательные требования и производства НАССР в заведениях общественного питания
    – анализ типичного акта проверки предприятия, проводимого Госпотреблужбой

     

1,000.00 


Вебинар

  • Описание

    Описание

    ВОПРОСЫ К РАССМОТРЕНИЮ:

    1. HACCP для элеваторов, перевалок и портовых терминалов – как внедрить?
    2. Безопасность кормов или что дает сертификация GMP+
    3. Что должно быть на предприятии для подтверждения реализации принципов НАССР
    4. НАССР как инструмент совершенствования

Бесплатно


Поучаствовав в наших вебинарах Вы сможете задать интересующие Вас вопросы и получить компетентный ответ. А также узнать как изпользовать полученные знания на практике.

Вебинар

  • Описание

    Описание

    1. В каких случаях возможно признание результатов оценки нотифицированными органами ЕС украинским органом?
    2. Как выглядит механизм признания результатов оценки соответствия медицинских изделий, проведенной в странах ЕС, и его этапы?
    3. Существуют ли «подводные камни” в случае ОС путем признания сертификата с СЕ-mark в отношении оператора рынка?
    4. Какие документы нужно предоставить украинскому органу оценки соответствия для того, чтобы он учел результаты оценки соответствия зарубежных коллег?
    5. О практическом опыте IMPROVE MEDICAL проведения оценки соответствия путем признания сертификата с СЕ-mark;
    6. Какие основные требования нужно учитывать поставщику медицинских изделий при надзорных аудитах в случае ОС путем признания сертификата с СЕ-mark?

Бесплатно