Our shop

Отображение 1–10 из 15 результатов


Вебинар

  • Описание

    Описание

    В программе вебинара:
    1. Выбор процедуры оценки соответствия в зависимости от класса риска МВ.
    2. Некоторые правила классификации.
    3. Оценка соответствия путем оценки СМК.
    4. Уполномоченный представительдоговорили доверенность.
    5. Маркировка знаком соответствия.
    6. Оценка соответствия путем признания

500.00 


Вебинар

  • Описание

    Описание

    В программе вебинара:
    1. Выбор процедуры оценки соответствия в зависимости от класса риска МВ.
    2. Некоторые правила классификации.
    3. Оценка соответствия путем оценки СМК.
    4. Уполномоченный представительдоговорили доверенность.
    5. Маркировка знаком соответствия.
    6. Оценка соответствия путем признания

500.00 


Вебинар

  • Описание

    Описание

    В программе вебинара:
    1. Выбор процедуры оценки соответствия в зависимости от класса риска МВ.
    2. Некоторые правила классификации.
    3. Оценка соответствия путем оценки СМК.
    4. Уполномоченный представительдоговор или доверенность.
    5. Маркировка знаком соответствия.
    6. Оценка соответствия путем признания

Бесплатно


Вебинар

  • Описание

    Описание

    В программе вебинара:
    1. Выбор процедуры оценки соответствия в зависимости от класса риска МВ.
    2. Некоторые правила классификации.
    3. Оценка соответствия путем оценки СМК.
    4. Уполномоченный представительдоговорили доверенность.
    5. Маркировка знаком соответствия.
    6. Оценка соответствия путем признания

Бесплатно


Вебинар

  • Описание

    Описание

    • Новые правила введения в оборот медицинских изделий в Украине;
    • Основные этапы прохождения оценки соответствия: от заполнения заявки до нанесения знака соответствия;
    • Практическое занятие по заполненинию заявки.
    • Внимание!
      Перед началом вебинара, пожалуйста, ознакомьтесь с заявкой по этой ссылке

500.00 


Вебинар

  • Описание

    Описание

    • Новые правила введения в оборот медицинских изделий в Украине;
    • Основные этапы прохождения оценки соответствия: от заполнения заявки до нанесения знака соответствия;
    • Практическое занятие по заполненинию заявки.
    • Внимание!
      Перед началом вебинара, пожалуйста, ознакомьтесь с заявкой по этой ссылке

500.00 


Вебинар

  • Описание

    Описание

    • Новые правила введения в оборот медицинских изделий в Украине;
    • Основные этапы прохождения оценки соответствия: от заполнения заявки до нанесения знака соответствия;
    • Практическое занятие по заполненинию заявки.
    • Внимание!
      Перед началом вебинара, пожалуйста, ознакомьтесь с заявкой по этой ссылке

500.00 


Вебинар

  • Описание

    Описание

    • Новые правила введения в оборот медицинских изделий в Украине;
    • Основные этапы прохождения оценки соответствия: от заполнения заявки до нанесения знака соответствия;
    • Практическое занятие по заполнению заявки.
    • Внимание!
      Перед началом вебинара, пожалуйста, ознакомьтесь с заявкой по этой ссылке

500.00 


Вебинар

  • Описание

    Описание

    • Новые правила введения в оборотмедицинских изделий в Украине;
    • Основные этапы прохождения оценки соответствия: от заполнения заявки до нанесения знака соответствия;
    • Практическое занятие по заполненинию заявки.
    • Внимание!
      Перед началом вебинара, пожалуйста, ознакомьтесь с заявкой по этой ссылке

500.00 


Вебинар

  • Описание

    Описание

    «Согласно украинскому законодательству производитель медизделий должен проводить анализ  поставляемой продукции, а также своевременно сообщать государственному регулятору (органу рыночного надзора) – Гослекслужбе Украины – об обнаруженных неисправностях в медизделиях. Этот процесс, называемый постмаркетинговым надзором, должен обеспечивать уполномоченный представитель. От качества его работы зависит возможность бесперебойного снабжения изделий на украинский рынок », – рассказывает Светлана Згоннык, начальник Управления оценки соответствия IMPROVE MEDICAL UA.TR.120.

    Вопросы к рассмотрению:

    • Процедура постмаркетингового надзора.
    • Сценарий надзора.
    • Сообщение о жалобах.
    • Уполномоченный представитель: договор или доверенность.
    • Планы рыночного надзора за медицинскими изделиями на 2019 год. Что, кто и как будет проверять. Вопрос моратория.

500.00