Огляд стандарту ДСТУ EN ISO 13485:2018 щодо медичних виробів. Основні вимоги. Як застосовувати?
Дата і місце
2 Вересня, 2021

Огляд стандарту ДСТУ EN ISO 13485:2018 щодо медичних виробів. Основні вимоги. Як застосовувати?

Тип
Вебінар
Опис

1. Регулювання медичних виробів в Україні. Взаємозв’язок між Технічним регламентом №753 щодо медичних виробів та стандартом ДСТУ EN ISO 13485:2018.

2. Які документовані процедури повинні бути обов’язково на підприємстві, щоб відповідати вимогам ДСТУ EN ISO 13485:2018?

3. Дискусія. Чи будуть змінювати стандарт у зв’язку з введенням MDR на території Євросоюзу?

Реєстрація за лінком https://bit.ly/3gVOvbp.

Участь
Купити

Спасибо

Ваша заявка принята! Мы свяжемся с вами в ближайшее время.