• які саме вимоги до результатів пост-маркетингу діють та очікуються?
• як правильно збирати інформацію з ринку та оформлювати її?
• що зміниться після прийняття нових регламентів?
• PMCF, PSUR, SSCP та інші обов’язкові документи — коли і в якому форматі їх потрібно готувати?

Реєстрація за посиланням

Спікер вебінару: Світлана Згонник, директор призначеного органу з оцінки відповідності IMPROVE MEDICAL.

Для кого: захід буде корисний для імпортерів, дистриб’юторів, виробників, власників ТМ, уповноважених представників, а також юристів, які супроводжують виведення медичних виробів на ринок.

Увага! Кількість місць обмежена, тому просимо зареєструватися заздалегідь.        

Лише найнеобхідніше: практичні кейси, чіткі відповіді, жодної “води” — тільки те, що справді важливо знати.