Визнання результатів оцінки відповідності медичних виробів, проведеної в ЄС
Дата і місце
24 Жовтня, 2019
Визнання результатів оцінки відповідності медичних виробів, проведеної в ЄС
Тип
Вебінар
Опис
У яких випадках можливо визнання результатів оцінки нотифікованих органів ЄС українським органом?
Як виглядає механізм визнання результатів оцінки відповідності медичних виробів, перевірених в країнах ЄС, і його етапи?
Чи існують «підводні камні» у випадку ОВ шляхом визнання сертифіката з СЕ-маркуванням?
Які документи потрібно надати українським органам оцінки відповідності для аналізу результатів оцінки відповідності зарубіжних колег?
Про практичний досвід Імпрув Медикелстовоно проведення оцінки відповідності шляхом визнання СЕ Сертифікату.
Які основні вимоги потрібно враховувати постачальникам медичних виробів при наглядових аудитах в разі визнання сертифікату з СЕ-марки?