Ілона Буковчаник

Аудитор в сфері управління системами менеджменту якості для виробників медичних виробів згідно вимогам ISO 13485:2016, ДСТУ EN ISO 13485:2018,  Директивам 93/42/EC, 98/79/EC, 90/385/ЕС, Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 753, Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 754, Технічного регламенту щодо  активних медичних виробів, які імплантують, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 755.  Спеціаліст у сфері обігу лікарських засобів, аудитор GMP/GDP.

Закінчила Національний фармацевтичний університет за спеціальністю фармація, Харківський національний університет внутрішніх справ за спеціальністю правознавство.