In: Анонс

Анонс вебінару “Постмаркетинговий нагляд. Нові вимоги до введення в обіг медичних виробів в Україні”
30/12/2018

Центр інформаційних послуг призначеного органу з оцінки відповідності IMPROVE MEDICAL UA.TR.120 запрошує операторів ринку медичних виробів на вебінар, присвячений темі постмаркетингового нагляду…

Read More
(Русский) Процедура смены (трансфер) органа по оценке соответствия медицинских изделий
21/09/2018

Вибачте цей текст доступний тільки в “Російська”.

Read More
Вебінар: «Оцінка відповідності медвиробів ТР шляхом визнання Сертифіката CEДо уваги фахівців у сфері поводження медвиробів! 19 квітня 2018 р навчальний центр ООС відповідності IMPROVE MEDICAL проводить безкоштовний вебінар, присвячений практичним питанням визнання результатів оцінки відповідності медвиробів, проведеної за межами України. В ході даного курсу ми розповімо як про загальні правила визнання в Україні Сертифікату РЄ, так і розглянемо окремі випадки подібної процедури. Запрошуємо Вас взяти участь у заході та дізнатися про всі тонкощі і нюансах виведення на ринок України медичних виробів, що мають Сертифікат СЕ.» – 19 квітень 2018 р
12/04/2018

До уваги фахівців у сфері поводження медвиробів! 19 квітня 2018 р навчальний центр ООВ відповідності IMPROVE MEDICAL проводить безкоштовний вебінар, присвячений…

Read More
IMPROVE MEDICAL надає спонсорську підтримку VII українському форуму операторів ринку медичних виробів
06/03/2018

IMPROVE MEDICAL надає спонсорську підтримку VII українському форуму операторів ринку медичних виробів та запрошує взяти участь у цій щорічній профільній для…

Read More
IMPROVE MEDICAL про формат нанесення ID органу з оцінки відповідності на маркуванні медичного виробу
13/02/2018

Статтею 29 Закону України “Про технічні регламенти та оцінку відповідності”, зокрема встановлено, що: у випадках, визначених у технічних регламентах, які передбачають…

Read More
IMPROVE MEDICAL про важливість постмаркетингового нагляду за медичними виробами
06/02/2018

Напередодні проведення нашого чергового навчального заходу, тематичного вебінару, присвяченого питанням постмаркетингового нагляду за медичними виробами та актуальним питанням введення їх в…

Read More
Improve Medical регулярно навчає постачальників медвиробів премудростям постмаркетінга: чому це важливо
03/02/2018

На початку січня 2018 р Держлікслужба України опублікувала для учасників ринку медичних виробів лист – результати, за 11 місяців 2017 р…

Read More
(Русский) Обучающий онлайн-курс «Подготовка кандидата в аудиторы и внутреннего аудитора по сертификации систем управления качеством в соответствии с требованиями ISO 13485:2016»
08/12/2017

Вибачте цей текст доступний тільки в “Російська”.

Read More
(Русский) IMPROVE MEDICAL в апреле представит уникальные решения на глобальном форуме об инновациях в медицине
17/04/2017

Вибачте цей текст доступний тільки в “Російська”.

Read More