In: Анонс

Анонс вебінару “Постмаркетинговий нагляд. Нові вимоги до введення в обіг медичних виробів в Україні”
30/12/2018

Центр інформаційних послуг призначеного органу з оцінки відповідності IMPROVE MEDICAL UA.TR.120 запрошує операторів ринку медичних виробів на вебінар, присвячений темі постмаркетингового нагляду…

читати далі
Процедура зміни (трансфер) органу з оцінки відповідності медичних виробів
21/09/2018

Вибачте цей текст доступний тільки в “Російська”.

читати далі
Вебінар: «Оцінка відповідності медвиробів ТР шляхом визнання Сертифіката CEДо уваги фахівців у сфері поводження медвиробів! 19 квітня 2018 р навчальний центр ООС відповідності IMPROVE MEDICAL проводить безкоштовний вебінар, присвячений практичним питанням визнання результатів оцінки відповідності медвиробів, проведеної за межами України. В ході даного курсу ми розповімо як про загальні правила визнання в Україні Сертифікату РЄ, так і розглянемо окремі випадки подібної процедури. Запрошуємо Вас взяти участь у заході та дізнатися про всі тонкощі і нюансах виведення на ринок України медичних виробів, що мають Сертифікат СЕ.» – 19 квітень 2018 р
12/04/2018

До уваги фахівців у сфері поводження медвиробів! 19 квітня 2018 р навчальний центр ООВ відповідності IMPROVE MEDICAL проводить безкоштовний вебінар, присвячений…

читати далі
IMPROVE MEDICAL надає спонсорську підтримку VII українському форуму операторів ринку медичних виробів
06/03/2018

IMPROVE MEDICAL надає спонсорську підтримку VII українському форуму операторів ринку медичних виробів та запрошує взяти участь у цій щорічній профільній для…

читати далі
IMPROVE MEDICAL про формат нанесення ID органу з оцінки відповідності на маркуванні медичного виробу
13/02/2018

Статтею 29 Закону України “Про технічні регламенти та оцінку відповідності”, зокрема встановлено, що: у випадках, визначених у технічних регламентах, які передбачають…

читати далі
IMPROVE MEDICAL про важливість постмаркетингового нагляду за медичними виробами
06/02/2018

Напередодні проведення нашого чергового навчального заходу, тематичного вебінару, присвяченого питанням постмаркетингового нагляду за медичними виробами та актуальним питанням введення їх в…

читати далі
Improve Medical регулярно навчає постачальників медвиробів премудростям постмаркетінга: чому це важливо
03/02/2018

На початку січня 2018 р Держлікслужба України опублікувала для учасників ринку медичних виробів лист – результати, за 11 місяців 2017 р…

читати далі
Навчальний онлайн-курс «Підготовка кандидата в аудитори і внутрішнього аудитора з сертифікації систем управління якістю відповідно до вимог ISO 13485:2016»
08/12/2017

Вибачте цей текст доступний тільки в “Російська”.

читати далі
(Русский) IMPROVE MEDICAL в апреле представит уникальные решения на глобальном форуме об инновациях в медицине
17/04/2017

Вибачте цей текст доступний тільки в “Російська”.

читати далі