Our shop

Відображається 1-10 з 52 результатів


  • Опис

    Опис

    Introduction of  Ukrainian Technical Regulations.
    Step-by- step description of the procedure.
    What is the object of the audit?
    Multi-object enterprise.
    OBL – OEM
    Necessary documentation.
    Audit process.
    The most frequent non-conformities.

Бесплатно


  • SKU: 1403753
  • Category: .

  • Опис

    Опис

    Организация и проведение внутренних аудитов в соответствии с требованиями ДСТУ EN ISO 13485:2018. Внешние аудиты.

    ВОПРОСЫ К РАССМОТРЕНИЮ:

    1. Аудит – как оценка соответствия требованиям. 
    2. Внутренний аудит – основные принципы и выгоды. 
    3. Аудит органами по оценке соответствия предприятий – производителей медицинских изделий – на соответствие требованиям ISO 13485
    4. Как получать пользу от аудитов и что категорически не нужно делать.

1,500.00 


  • Category: .

Поучаствовав в наших вебинарах Вы сможете задать интересующие Вас вопросы и получить компетентный ответ. А также узнать как изпользовать полученные знания на практике.

  • Опис

    Опис

    Организация и проведение внутренних аудитов в соответствии с требованиями ДСТУ EN ISO 13485:2018. Внешние аудиты.

    ВОПРОСЫ К РАССМОТРЕНИЮ:

    1. Аудит – как оценка соответствия требованиям. 
    2. Внутренний аудит – основные принципы и выгоды. 
    3. Аудит органами по оценке соответствия предприятий – производителей медицинских изделий – на соответствие требованиям ISO 13485
    4. Как получать пользу от аудитов и что категорически не нужно делать.

1,500.00 


  • Category: .

Поучаствовав в наших вебинарах Вы сможете задать интересующие Вас вопросы и получить компетентный ответ. А также узнать как изпользовать полученные знания на практике.

  • Опис

    Опис

    ПИТАННЯ ДО РОЗГЛЯДУ:
    1. Вимоги до інформації, яка повинна супроводжувати медичний виріб.
    2. Нові вимоги в розрізі законопроекту про державну мову («Про забезпечення функціонування
    української мови як державної », № 5670-д) та наказу Мінекономрозвитку України № 914 про основні одиницях виміру SI.
    3. Найпоширеніші невідповідності, які зустрічаються при перевірці проекту маркування.

Бесплатно


  • Category: .

  • Опис

    Опис

    ВОПРОСЫ К РАССМОТРЕНИЮ:
    1) OBL и ОЕМ производство по контракту для медицинских изделий:
    – алгоритм создания легального производителя на базе офиса без производственных операций
    – требования к OEM-договору
    2) Особенности оценки соответствия OBL-OEM производства
    3) Особенности построения системы OBL производителя
    4) Общие требования к технической документации
    5) Прохождение надзорных аудитов, расширение сферы сертификата

Бесплатно


  • Category: .

  • Опис

    Опис

    Организация и проведение внутренних аудитов в соответствии с требованиями ДСТУ EN ISO 13485:2018. Внешние аудиты.

    ВОПРОСЫ К РАССМОТРЕНИЮ:

    1. Аудит – как оценка соответствия требованиям. 
    2. Внутренний аудит – основные принципы и выгоды. 
    3. Аудит органами по оценке соответствия предприятий – производителей медицинских изделий – на соответствие требованиям ISO 13485
    4. Как получать пользу от аудитов и что категорически не нужно делать.

1,500.00 


  • Category: .

Поучаствовав в наших вебинарах Вы сможете задать интересующие Вас вопросы и получить компетентный ответ. А также узнать как изпользовать полученные знания на практике.

  • Опис

    Опис

    У програмі вебінару:
    1. Вибір процедури оцінки відповідності залежно від класу ризику МВ.
    2. Деякі правила класифікації.
    3. Оцінка відповідності шляхом оцінки СМЯ.
    4. Уповноважений представник: договір чи довіреність.
    5. Маркування знаком відповідності.
    6. Оцінка відповідності шляхом визнання

500.00 


  • Опис

    Опис

    У програмі вебінару:
    1. Вибір процедури оцінки відповідності залежно від класу ризику МВ.
    2. Деякі правила класифікації.
    3. Оцінка відповідності шляхом оцінки СМЯ.
    4. Уповноважений представник: договір чи довіреність.
    5. Маркування знаком відповідності.
    6. Оцінка відповідності шляхом визнання

500.00 


  • Опис

    Опис

    У програмі вебінару:
    1. Вибір процедури оцінки відповідності залежно від класу ризику МВ.
    2. Деякі правила класифікації.
    3. Оцінка відповідності шляхом оцінки СМЯ.
    4. Уповноважений представник: договір чи довіреність.
    5. Маркування знаком відповідності.
    6. Оцінка відповідності шляхом визнання

Бесплатно


  • Опис

    Опис

    Вибачте цей текст доступний тільки в “Російська”.

Бесплатно


  • SKU: 1298814
  • Category: .
  • Tag: .