Огляд стандарту ДСТУ EN ISO 13485:2018 щодо медичних виробів. Основні вимоги. Як застосовувати?
Дата і місце
2 Вересня, 2021
Огляд стандарту ДСТУ EN ISO 13485:2018 щодо медичних виробів. Основні вимоги. Як застосовувати?
Тип
Вебінар
Опис
1. Регулювання медичних виробів в Україні. Взаємозв’язок між Технічним регламентом №753 щодо медичних виробів та стандартом ДСТУ EN ISO 13485:2018.
2. Які документовані процедури повинні бути обов’язково на підприємстві, щоб відповідати вимогам ДСТУ EN ISO 13485:2018?
3. Дискусія. Чи будуть змінювати стандарт у зв’язку з введенням MDR на території Євросоюзу?
Реєстрація за лінком https://bit.ly/3gVOvbp.
Спасибо
Ваша заявка принята! Мы свяжемся с вами в ближайшее время.
Детали оплаты
Заполните несколько простых полей и мы свяжемся с вами
Детали оплаты