IMPROVE MEDICAL 16 квітня проведе безкоштовний вебінар “Сертифікація медичних виробів ”з нуля”. Подача заявки в орган з оцінки відповідності”

06.04.2021

IMPROVE MEDICAL 26 березня проведе безкоштовний вебінар “Проведення постмаркетингового нагляду за медичними виробами. На що звертати увагу? Вимоги MDR щодо постмаркетингового нагляду”

22.03.2021

IMPROVE MEDICAL 12 березня проведе безкоштовний вебінар “Організація та проведення внутрішніх аудитів у відповідності до вимог ДСТУ EN ISO 13485:2018”

04.03.2021

IMPROVE MEDICAL 26 лютого проведе безкоштовний вебінар “Вимоги MDR до технічного файлу. Вимоги до технічного файлу при поданні в орган з оцінки відповідності”

17.02.2021

IMPROVE MEDICAL 11 лютого проведе безкоштовний вебінар “Застосування процесного підходу за EN ISO 13485. Планування системи управління якістю”

09.02.2021

“Введення MDR на території Європейського Союзу: основні зміни в регулюванні щодо медичних виробів на території ЄС. Перспективи введення в Україні”

18.01.2021

26 ноября IMPROVE MEDICAL проведет бесплатный вебинар “Постмаркетинговые клинические исследования. Инцинденты. Система оповещения об инциндентах”

30.10.2020

24 сентября IMPROVE MEDICAL проведет бесплатный вебинар “Признание результатов оценки соответствия медицинских изделий, проведенной в ЕС”

11.09.2020

28 августа IMPROVE MEDICAL проведет бесплатный вебинар “Организация и проведение внутренних аудитов в соответствии с требованиями ДСТУ EN ISO 13485:2018. Внешние аудиты”

11.08.2020

Анонс вебінару “Постмаркетинговий нагляд. Нові вимоги до введення в обіг медичних виробів в Україні”

30.12.2018