IMPROVE MEDICAL 11 лютого проведе безкоштовний вебінар “Застосування процесного підходу за EN ISO 13485. Планування системи управління якістю”

09.02.2021

“Введення MDR на території Європейського Союзу: основні зміни в регулюванні щодо медичних виробів на території ЄС. Перспективи введення в Україні”

18.01.2021

26 ноября IMPROVE MEDICAL проведет бесплатный вебинар “Постмаркетинговые клинические исследования. Инцинденты. Система оповещения об инциндентах”

30.10.2020

24 сентября IMPROVE MEDICAL проведет бесплатный вебинар “Признание результатов оценки соответствия медицинских изделий, проведенной в ЕС”

11.09.2020

28 августа IMPROVE MEDICAL проведет бесплатный вебинар “Организация и проведение внутренних аудитов в соответствии с требованиями ДСТУ EN ISO 13485:2018. Внешние аудиты”

11.08.2020

Анонс вебінару “Постмаркетинговий нагляд. Нові вимоги до введення в обіг медичних виробів в Україні”

30.12.2018

Вебінар: «Оцінка відповідності медвиробів ТР шляхом визнання Сертифіката CEДо уваги фахівців у сфері поводження медвиробів! 19 квітня 2018 р навчальний центр ООС відповідності IMPROVE MEDICAL проводить безкоштовний вебінар, присвячений практичним питанням визнання результатів оцінки відповідності медвиробів, проведеної за межами України. В ході даного курсу ми розповімо як про загальні правила визнання в Україні Сертифікату РЄ, так і розглянемо окремі випадки подібної процедури. Запрошуємо Вас взяти участь у заході та дізнатися про всі тонкощі і нюансах виведення на ринок України медичних виробів, що мають Сертифікат СЕ.» – 19 квітень 2018 р

12.04.2018

IMPROVE MEDICAL надає спонсорську підтримку VII українському форуму операторів ринку медичних виробів

06.03.2018

IMPROVE MEDICAL про формат нанесення ID органу з оцінки відповідності на маркуванні медичного виробу

13.02.2018

IMPROVE MEDICAL про важливість постмаркетингового нагляду за медичними виробами

06.02.2018